考研復試大綱包含了考試內容及考試形式，對于參加復試的同學有很大的參考意義。目前，2023中國海洋大學考研復試大綱已公布，為了大家更好的安排復習，小編為大家整理了2023中國海洋大學藥物化學考研復試大綱的詳細內容，有需要的同學可以查看收藏。
中國海洋大學藥物化學考研復試大綱
　　F0801藥物化學
　　一、考試性質
　　本考試是碩士研究生入學復試考試的藥物化學專業(yè)基礎課程以及生物與醫(yī)藥、藥學碩士任選科目之一。
　　二、考察目標
　　《藥物化學》是從事藥學及相關專業(yè)研究人員的必備知識?！端幬锘瘜W》考試力求科學、公平、準確、規(guī)范地測評考生對藥學相關的基礎和綜合能力，以利于選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學。
　　三、考試形式
　　本考試為閉卷考試，滿分為100分，考試時間為120分鐘。
　　四、考試內容
　　熟悉藥物化學的研究對象和任務。
　　熟悉有機藥物的化學結構與藥效關系，掌握產生藥效的決定因素，溶解度，脂水分配系數(shù)，電離度等理化性質對藥效的影響，了解藥物與受體作用的構效關系。
　　熟悉新藥研究與開發(fā)的一般原理和方法。
　　掌握麻醉藥物的作用特點和分類，掌握新藥發(fā)現(xiàn)的途徑，了解藥物的由來和新藥設計的基本思想。
　　從天然產物可卡因經結構簡化發(fā)現(xiàn)鹽酸普魯卡因的過程出發(fā)，掌握由天然活性物質結構改造發(fā)現(xiàn)新藥的途徑和方法。
　　熟悉局部麻醉藥物的結構特點及其用途，代謝及對活性的影響。
　　掌握普魯卡因，利多卡因的結構，化學名稱，代謝，用途及合成。
　　熟悉鎮(zhèn)靜催眠藥，抗癲癇藥結構類型和作用機理。
　　掌握苯巴比妥，地西泮，三唑侖，卡馬西平，丙戊酸鈉的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。
　　熟悉奧沙西泮，唑吡坦，水合氯醛，苯妥英鈉，甲喹酮，甲丙氨酯，丙戊酰胺結構特點及用途。
　　掌握苯巴比妥和咖啡因的合成路線；了解地西泮，唑吡坦，卡馬西平的合成路線。
　　掌握巴比妥類藥物的結構與體內代謝的關系，及其對藥物作用的影響；地西泮的代謝和構效關系。
　　熟悉抗精神病藥，抗抑郁藥，抗狂躁藥和抗焦慮藥的結構類型和作用機理。
　　掌握氯丙嗪，氯氮平，丙咪嗪，氟哌啶醇，氟西汀的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。
　　掌握抗精神病藥的立體結構對生物活性的影響，熟悉構效關系。
　　掌握鹽酸嗎啡的立體結構，結構修飾原理，對活性的影響。
　　掌握鎮(zhèn)痛藥合成代用品的研究及阿片受體拮抗劑和拮抗性鎮(zhèn)痛藥的結構特點。
　　熟悉阿片樣鎮(zhèn)痛藥物的結構和活性關系。
　　熟悉內源性鎮(zhèn)痛物質及阿片受體學說。
　　掌握嗎啡，納洛酮，哌替啶，美沙酮，噴他佐辛的結構，化學名稱，體內代謝及用途。
　　從分子水平上掌握解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾體抗炎藥的作用機制，選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑作用的特點。
　　掌握阿司匹林，撲熱息痛，吲哚美辛，布洛芬的結構，化學名稱，性質及用途。
　　熟悉羥布宗，甲芬那酸，萘普生，雙氯芬酸鈉，吡羅昔康的結構和用途。
　　掌握布洛芬等常用藥物的合成路線。
　　熟悉擬膽堿藥和抗膽堿藥的結構類型和作用機理。
　　掌握阿托品，溴丙胺太林的結構，用途和構效關系。
　　熟悉毒蕈堿，氯貝膽堿，新斯的明，石杉堿甲的結構及用途。
　　了解擬膽堿藥和抗膽堿藥的構效關系。
　　通過肌肉松弛藥物阿曲庫銨的研究和發(fā)現(xiàn)過程，掌握利用化學原理進行新藥設計的思路。
　　熟悉作用于腎上腺素能受體藥的結構類型和作用機理。
　　掌握腎上腺素，麻黃堿，沙丁胺醇的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。
　　掌握曲吡那敏，苯海拉明，氯苯那敏氯雷他定，西替利嗪的結構，性質和作用.熟悉曲吡那敏，苯海拉明，氯苯那敏的合成路線。
　　熟悉鹽酸多巴胺，鹽酸哌唑嗪的結構及用途。了解作用于腎上腺素能受體藥的構效關系。
　　了解高血壓病病因的過程，由此過程熟悉抗高血壓藥物的作用靶點。
　　熟悉利尿藥的種類及典型藥物。
　　掌握利尿藥物，鈣拮抗劑等藥物的作用，類型和化學。
　　掌握腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)在血壓調節(jié)過程中的作用，掌握該系統(tǒng)中各類藥物的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展過程。
　　掌握重點藥物硝苯地平，卡托普利，依他尼酸的合成路線。
　　熟悉普萘洛爾，地爾硫卓，維拉帕米，氯沙坦，螺內酯的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。
　　熟悉心臟疾病藥物的結構類型和作用機制。
　　了解心肌動作電位的過程和與心律失常的關系。
　　熟悉抗心律失常藥物的分類和代表藥物。
　　掌握降血脂藥的分類和作用。
　　掌握硝酸酯類，鈣拮抗劑和β-受體阻斷劑等藥物的作用。
　　掌握常用的心臟疾病藥物作用特點。
　　掌握調血脂藥的種類及典型藥物。
　　掌握1，4-二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，ACE抑制劑及他汀類降血脂藥物的構效關系。
　　掌握卡托普利和吉非貝齊的合成路線。
　　熟悉氯貝丁酯，煙酸，洛伐他丁的合成路線。
　　熟悉抗過敏和抗?jié)兯幬锏慕Y構類型和作用機制。
　　掌握西咪替丁，雷尼替丁，奧美拉唑，法莫替丁的的結構，性質和作用。
　　了解H2受體拮抗劑抗?jié)兯幍陌l(fā)展和對新藥研究的意義。
　　熟悉曲吡那敏，苯海拉明，氯苯那敏，西咪替丁，雷尼替丁，奧美拉唑的合成路線。
　　了解磺胺類，喹諾酮類，惡唑烷酮類合成抗菌藥，抗結核藥物，抗真菌藥物和抗病毒藥物的發(fā)展和作用機制。
　　掌握諾氟沙星，環(huán)丙沙星，磺胺嘧啶，異煙肼，阿昔洛韋的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。
　　熟悉對氨基水楊酸，益康唑，氟康唑，金剛烷胺，齊多夫定，三氮唑核苷的結構，化學名稱及用途。
　　了解磺胺醋酰，磺胺甲基異惡唑的結構，化學名稱及用途。
　　了解諾氟沙星、磺胺嘧啶和阿苯達唑的合成路線。
　　了解喹諾酮類、磺胺類藥物藥物的構效關系。
　　掌握β-內酰胺類抗生素的結構特點和作用機理。熟悉β-內酰胺類抗生素的化學性質，穩(wěn)定性，及半合成青霉素耐酸耐酶及廣譜的原因。
　　掌握青霉素，阿莫西林，頭孢氨芐，四環(huán)素和氯霉素的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。
　　熟悉四環(huán)素類抗生素的結構差異及對不穩(wěn)定性的影響。
　　了解氨基糖甙類抗生素失效的原因及紅霉素的化學不穩(wěn)定性。
　　了解半合成青霉素，氯霉素的合成路線。
　　熟悉抗腫瘤藥的結構類型和作用機理。
　　掌握環(huán)磷酰胺，順鉑，氟尿嘧啶和巰嘌呤的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。
　　掌握抗代謝藥物的設計原理和應用。
　　了解抗腫瘤抗生素，植物藥有效成分的作用環(huán)節(jié)。
　　掌握環(huán)磷酰胺，氟尿嘧啶的合成路線。
　　掌握甾體藥物分類及結構特征。了解各種甾體激素藥物的作用機制。
　　掌握雌二醇，睪丸酮，黃體酮和氫化可的松的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。
　　熟悉抗雌激素，抗孕激素的構效關系。了解雌二醇，丙酸睪酮的合成路線。
　　熟悉維生素的分類和作用機制。
　　掌握維生素A醋酸酯、維生素D3、維生素E醋酸酯和維生素C的結構、化學名稱、理化性質、體內代謝及用途。
　　了解維生素D3和維生素C的合成路線。
　　五、是否需使用計算器
　　否
　　以上信息來源：中國海洋大學研究生院
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