有意向報(bào)考石河子大學(xué)的同學(xué)們都清楚藥劑學(xué)復(fù)習(xí)大綱嗎？只有了解考試大綱，才能制定更精準(zhǔn)的考研復(fù)習(xí)計(jì)劃，提煉學(xué)科的重點(diǎn)考試范圍，下面是小編為大家整理的藥劑學(xué)復(fù)習(xí)大綱，還不清楚如何備考的考生們快來(lái)看看吧！
石河子大學(xué)藥劑學(xué)考研大綱整理！含備考知識(shí)
　　一、考核目標(biāo)
　　《藥劑學(xué)》考試內(nèi)容包括：藥劑學(xué)的基本概念、各種藥物劑型、藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制、藥物制劑的新技術(shù)與新劑型等的理論基礎(chǔ)和應(yīng)用能力。學(xué)生應(yīng)系統(tǒng)掌握藥劑學(xué)的基本知識(shí)、基本理論和基本操作技能、并能將理論與實(shí)際相結(jié)合、能在理解的基礎(chǔ)上靈活地運(yùn)用。
　　二、考核內(nèi)容
　　1．緒論
　　①掌握藥劑學(xué)、劑型、制劑的概念；藥典的概念、特點(diǎn)及沿革；GMP、GLP與GCP等概念。
　　②熟悉劑型的重要性及分類；藥劑學(xué)的任務(wù)；藥物的傳遞系統(tǒng)(DDS)的概念及研究進(jìn)展；藥劑學(xué)的分支學(xué)科；藥品標(biāo)準(zhǔn)；處方的概念及分類，處方藥與非處方藥；GMP的規(guī)范。
　　③了解國(guó)內(nèi)外藥劑學(xué)的發(fā)展；國(guó)外藥典的概況及發(fā)展；藥物輔料的應(yīng)用及制劑中的作用。
　　2．液體制劑
　?、僬莆找后w制劑的概念、特點(diǎn)、分類及質(zhì)量要求；液體制劑常用附加劑的基本類型和作用特點(diǎn)；表面活性劑的分類、基本性質(zhì)和應(yīng)用；藥物溶解度的表示方法、測(cè)定方法和增加藥物溶解度的方法；流變學(xué)的基本概念和流體的基本性質(zhì)；高分子溶液與溶膠劑的區(qū)別和特點(diǎn)；混懸劑的基本理論，包括概念、制備和物理穩(wěn)定性；乳劑的概念、組成、穩(wěn)定性以及乳化劑的種類及作用特點(diǎn)。
　?、谑煜し稚Ⅲw系中微粒大小與特征；表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征、吸附性和生物學(xué)性質(zhì)；藥用溶劑的種類和性質(zhì)；流變學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用；溶解度的概念及影響溶解度的因素；低分子溶液劑和高分子溶液劑基本性質(zhì)和制備方法；乳劑的制備方法。
　　③了解不同途徑給藥用液體制劑以及液體制劑的包裝與貯存；流體蠕變性和應(yīng)力松弛性以及黏度的測(cè)定；乳劑形成理論；不同給藥途徑用液體制劑。
　　3．滅菌制劑與無(wú)菌制劑
　?、僬莆諟缇苿┡c無(wú)菌制劑的定義與分類；熱原的定義、性質(zhì)及去除的方法；滲透壓調(diào)節(jié)技術(shù)；滅菌及無(wú)菌操作技術(shù)；注射劑的分類、質(zhì)量要求及制備方法；注射用無(wú)菌粉末制劑概念、應(yīng)用優(yōu)勢(shì)、質(zhì)量要求；眼用制劑定義、制備工藝及質(zhì)量要求、藥物的眼部吸收途徑及影響因素。
　　②熟悉滅菌制劑與無(wú)菌制劑、注射用水、輸液的質(zhì)量要求；注射用水的制備技術(shù)；液體的過濾技術(shù)；空氣凈化技術(shù)；注射用無(wú)菌粉末分裝技術(shù)；冷凍干燥的原理及技術(shù)；滴眼劑的間歇減壓灌裝工藝。
　　③了解注射劑的制備流程與質(zhì)量檢查方法；眼用液體制劑的常用基質(zhì)；注射劑容器的基本要求與處理辦法；生產(chǎn)車間潔凈度要求；注射用凍干無(wú)菌粉末處方及制備工藝；滴眼劑的包裝材料。
　　4.散劑、顆粒劑、膠囊劑
　?、僬莆辗垠w的概念；粉體的粒徑、粒度分布、密度、流動(dòng)性、充填性和壓縮成型性的概念及表示方法；Noyes Whitney方程及其應(yīng)用；固體制劑各單元操作的目的和意義；散劑、顆粒劑、硬膠囊及軟膠囊的概念和特點(diǎn)。
　?、谑煜ちＷ拥男螒B(tài)、比表面積、孔隙率、吸濕性等性質(zhì)的表示方法；固體制劑各單元操作的作用原理；散劑的特點(diǎn)及質(zhì)量要求；顆粒劑的制備；膠囊的制備及囊材的性質(zhì)及規(guī)格。
　?、哿私夥垠w學(xué)性質(zhì)的測(cè)定方法，粉體學(xué)在固體制劑中的應(yīng)用；了解固體制劑各單元操作的設(shè)備及使用原理；干法制粒、噴霧干燥制粒和液相中制粒方法及制備機(jī)制；干燥曲線及常用干燥器；散劑、顆粒劑、膠囊劑的質(zhì)量檢查。
　　5.片劑
　?、僬莆掌瑒┑亩x、特點(diǎn)和分類；片劑常用輔料的分類、特點(diǎn)和應(yīng)用；濕法制粒壓片法的制備過程；片劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)；片劑的處方組成與設(shè)計(jì)。
　　②熟悉片劑制備過程中可能產(chǎn)生的問題及解決方法；片劑的崩解機(jī)制及影響因素；片劑的糖包衣工藝及材料和薄膜包衣工藝及材料；包衣技術(shù)及包衣目的。
　?、哿私鈫螞_壓片機(jī)和包衣鍋的基本構(gòu)造和使用方法。
　　6.膜劑和丸劑
　?、僬莆漳┖屯鑴┑母拍?、劑型特點(diǎn)；掌握膜劑的成膜材料；滴丸劑的基質(zhì)。
　?、谑煜つ┑奶幏浇M成和常用制備方法；滴丸劑的制備工藝。
　?、哿私饽┑馁|(zhì)量要求；微丸的制備工藝和影響因素。
　　7.栓劑
　?、僬莆账▌┑暮x和特點(diǎn)，藥物吸收的途徑與影響吸收的因素，模制成形法制備栓劑的工藝要求，置換價(jià)的含義及計(jì)算方法。
　?、谑煜に▌┏Ｓ没|(zhì)的種類、特點(diǎn)以及栓劑的質(zhì)量要求。
　?、哿私馓厥馑▌┑闹苽?、新型栓劑發(fā)展概況以及包裝貯存要求。
　　8軟膏劑、乳膏劑與凝膠劑
　　①掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念；軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑基質(zhì)的類型及特點(diǎn)；軟膏劑的處方分析及制備工藝。
　?、谑煜ぼ浉鄤?、乳膏劑和凝膠劑的處方設(shè)計(jì)及質(zhì)量評(píng)價(jià)或檢查。
　?、哿私廛浉鄤⑷楦鄤┖湍z劑的附加劑及包裝貯存。
　　9.氣霧劑、噴霧劑與粉霧
　?、僬莆諝忪F劑、噴霧劑與粉霧劑的定義、特點(diǎn)、組成。
　?、谑煜忪F劑、噴霧劑與粉霧劑的區(qū)別。
　?、哿私鈿忪F劑、噴霧劑與粉霧劑的給藥裝置及質(zhì)量檢查。
　　10.藥物制劑新技術(shù)
　?、僬莆展腆w分散體、包合物、脂質(zhì)體、聚合物膠束、納米粒、納米乳、自乳化、亞微乳、微球、微囊、靶向制劑、主動(dòng)靶向、被動(dòng)靶向、物理化學(xué)靶向的概念和特點(diǎn)以及各種制劑新技術(shù)常用的載體材料。
　?、谑煜す腆w分散體、包合物、脂質(zhì)體、聚合物膠束、納米粒、納米乳、亞微乳、微球、微囊的形成機(jī)制和制備方法以及產(chǎn)物驗(yàn)證方法和質(zhì)量檢查項(xiàng)目；熟悉制劑新技術(shù)在藥物制劑中的應(yīng)用。
　　③了解固體分散體、包合物、脂質(zhì)體、聚合物膠束、納米粒、納米乳、亞微乳、微球、微囊、靶向制劑的體內(nèi)作用特點(diǎn)；了解制劑新技術(shù)的發(fā)展動(dòng)態(tài)。
　　11.緩釋、控釋和遲釋制劑
　?、僬莆站忈?、控釋和遲釋制劑的定義、特點(diǎn)及釋藥機(jī)制。
　　②熟悉緩釋、控釋和遲釋制劑的處方設(shè)計(jì)和體內(nèi)外評(píng)價(jià)方法。
　　③了解口服用緩控釋制劑、注射用緩控釋制劑、遲釋制劑的制備及臨床應(yīng)用。
　　12.靶向制劑
　?、僬莆瞻邢蛑苿┑母拍?、特點(diǎn)；靶向制劑設(shè)計(jì)的生物學(xué)基礎(chǔ)。
　?、谑煜ぐ邢蛑苿┑姆诸?；靶向給藥技術(shù)的研究思路和方法。
　?、哿私獗粍?dòng)靶向遞藥原理。
　　13.經(jīng)皮給藥制劑
　　①掌握經(jīng)皮給藥制劑的概念、全身作用特點(diǎn)、類型及其基本組成，藥物經(jīng)皮吸收的途徑、影響因素及常用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。
　?、谑煜そ?jīng)皮給藥制劑的劑型設(shè)計(jì)要求及質(zhì)量檢查內(nèi)容。
　　③了解經(jīng)皮給藥貼劑的制備工藝及促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的新技術(shù)與新方法。
　　14.生物技術(shù)藥物制劑
　　①掌握生物技術(shù)藥物的基本概念和特點(diǎn)。
　?、谑煜さ鞍着c多肽類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和理化性質(zhì)；液體劑型中蛋白類藥物的
　　穩(wěn)定化方法；蛋白與多肽類藥物非注射給藥系統(tǒng)的類型；生物技術(shù)藥物制劑非病毒載體的體內(nèi)輸送過程。
　?、哿私馍锛夹g(shù)藥物的研究概況和分類；新型注射和非注射給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)；寡核苷酸及基因類藥物的性質(zhì)；基因類藥物輸送載體的分類。
　　15.中藥制劑
　　①掌握中藥制劑的概念、特點(diǎn)和類型以及中藥劑型選擇的原則。
　?、谑煜こＳ媒岱椒?，常用中藥制劑基本制備方法。
　?、哿私庵兴幹苿┑脑?、質(zhì)量控制要求和常用設(shè)備。
　　16.藥物制劑的穩(wěn)定
　　①掌握影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及解決方法。
　?、谑煜に幬锓€(wěn)定性的化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)、特點(diǎn)、試驗(yàn)方法。
　　③了解藥物制劑穩(wěn)定性的重點(diǎn)考察項(xiàng)目。
　　17.藥物制劑的設(shè)計(jì)
　?、僬莆账幬镌O(shè)計(jì)的基本原則。
　　②熟悉處方前研究提供的藥物劑型選擇所需的信息。
　　③了解藥物制劑的優(yōu)化方法。
　　18.藥品包裝材料和容器
　?、僬莆账幤钒b的含義及其作用。
　?、谑煜に幇牡男阅軝z查；常用包裝材料、容器及其分類。
　?、哿私馑幤钒b材料與藥物相容性試驗(yàn)條件及考察項(xiàng)目；包裝材料、容器對(duì)藥品安全性、有效性的影響。
　　19.藥品調(diào)劑與合理用藥
　?、僬莆账幤氛{(diào)劑的基本要求及基本要素；靜脈藥物配制中心的質(zhì)量管理；潔凈區(qū)要求；毒性藥物的配制操作注意事項(xiàng)；藥物配伍變化的處理原則與方法及臨床用藥不同劑型的使用方法。
　?、谑煜めt(yī)院門（急）診、住院調(diào)劑業(yè)務(wù)；靜脈配制中心的組建和人員配備。
　?、哿私馊o脈營(yíng)養(yǎng)液的配制；藥物物理、化學(xué)和藥理作用的配伍變化；飲食等對(duì)藥物的影響。
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