四川輕化工大學(xué)2023年碩士研究生入學(xué)考試大綱《有機(jī)化學(xué)》已經(jīng)發(fā)布，各位同學(xué)注意及時(shí)關(guān)注相關(guān)信息。高頓考研為大家整理了四川輕化工大學(xué)2023年碩士研究生入學(xué)考試大綱《有機(jī)化學(xué)》的詳細(xì)內(nèi)容，希望對大家有所幫助！
四川輕化工大學(xué)碩士研究生招生考試大綱《有機(jī)化學(xué)》
一、考試要求說明
科目名稱：802有機(jī)化學(xué)
適用專業(yè)：0703化學(xué)、0817化學(xué)工程與技術(shù)、0856材料與化工、086002制藥工程
題型結(jié)構(gòu)：
1.選擇題(約45分)
包括有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本理論和原理、基本有機(jī)反應(yīng)，主要類型有機(jī)合物分子結(jié)構(gòu)影響物理或化學(xué)性質(zhì)的規(guī)律，主要類型有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理，立體化學(xué)知識及常見的各種類型異構(gòu)現(xiàn)象。
2.命名與結(jié)構(gòu)(約20分)
包括常見的化合物和雙或多官能團(tuán)化合物命名和結(jié)構(gòu)，命名法主要是系統(tǒng)命名，個(gè)別為習(xí)慣命名;結(jié)構(gòu)式包括有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式、透視式、Newmann投影式、費(fèi)歇爾投影式;立體構(gòu)型有順反命名(包括Z/E命名)和R/S命名。
3.完成反應(yīng)式(約40分)
包括填寫多步反應(yīng)的中間物、反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件和主要反應(yīng)產(chǎn)物(其中反應(yīng)產(chǎn)物為有機(jī)物)。從基本的、典型的和選擇性反應(yīng)來考查考生對多步連續(xù)反應(yīng)的掌握能力。
4.用化學(xué)方法鑒別化合物(約10分)
不能用物理方法來鑒別化合物，主要考查考生對各類有機(jī)物的典型化學(xué)性質(zhì)的熟悉程度。
5.有機(jī)合成(約25分)
有4-5個(gè)合成小題，由指定有機(jī)物來合成，其它有機(jī)物不能任選(若要用到某個(gè)有機(jī)物需要由指定有機(jī)物合成)或能選擇的有機(jī)物的碳原子個(gè)數(shù)受到限制。主要考查官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化、碳鏈的形成、芳環(huán)上的定位合成，其中格氏試劑有關(guān)合成反應(yīng)、Fridel-Crafts反應(yīng)、羥醛縮合、Claisen酯縮合、雙烯合成、β-二羰基化合物及丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用等來構(gòu)建碳鏈，芳環(huán)上的定位合成包括普通的合成和重氮鹽化合物的應(yīng)用等。
6.推斷題(約10分)
一般包括兩個(gè)小題，其中一題為利用紅外光譜和核磁共振譜等來推斷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，另一題為通過一系列化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象推斷系列反應(yīng)的反應(yīng)物、中間體的結(jié)構(gòu)及寫出反應(yīng)方程式。
考試方式：閉卷筆試考試時(shí)間：3小時(shí)參考書目：
1.《有機(jī)化學(xué)》(第2版)徐壽昌主編高等教育出版社;
二、考試范圍和內(nèi)容
第一章緒論
1.熟悉掌握：共價(jià)鍵斷裂的方式：均裂與異裂;
2.理解：有機(jī)酸堿概念，親核試劑，親電試劑;
3.了解：共價(jià)鍵的鍵參數(shù)：鍵長、鍵角、鍵能和鍵離解能;鍵的極性與極化性，分子的極性;現(xiàn)代共價(jià)鍵理論的基礎(chǔ)知識。
第二章飽和烴(烷烴)
1.重點(diǎn)掌握：烷烴的系統(tǒng)命名;烷烴的自由基取代反應(yīng)及其特點(diǎn);
2.掌握：飽和烴(烷烴)的結(jié)構(gòu);乙烷的構(gòu)象及表達(dá)方式(鋸架式和Newman投影式);
3.了解：物理性質(zhì);烷烴的普通命名法。
第三章單烯烴
1.重點(diǎn)掌握：烯烴的系統(tǒng)命名、順反命名;烯烴的化學(xué)反應(yīng)(包括親電加成反應(yīng)、自由基加成、過氧化物效應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、α-H(烯丙氫)的鹵代);烯烴的親電加成反應(yīng)歷程、不對稱加成反應(yīng)中的馬氏規(guī)則和過氧化物效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)及碳正離子穩(wěn)定性。
2.掌握：烯烴的親電加成反應(yīng)歷程、不對稱加成反應(yīng)中的馬氏規(guī)則和過氧化物效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)及碳正離子穩(wěn)定性。
3.了解：烯烴的物理性質(zhì);催化加氫反應(yīng)、聚合反應(yīng)。
第四章炔烴和二烯烴
1.重點(diǎn)掌握：炔烴的化學(xué)反應(yīng)：炔氫的酸性，還原反應(yīng)、親電加成反應(yīng)、氧化反應(yīng);共軛二烯烴的雙烯合成反應(yīng)。
2.掌握：炔烴以及二烯烴的命名、炔烴的親核加成反應(yīng);共軛二烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，共軛體系的類型，共軛二烯烴的反應(yīng)(1，2-加成與1，4-加成);
3.了解：炔烴的物理性質(zhì);炔烴的聚合反應(yīng);二烯烴的分類、結(jié)構(gòu)，速度控制反應(yīng)與平衡控制反應(yīng)。
第五章脂環(huán)烴
1.重點(diǎn)掌握：環(huán)烷烴的取代反應(yīng)、特別是小環(huán)烷烴的開環(huán)加成反應(yīng);
2.掌握：脂環(huán)烴的命名、環(huán)己烷的構(gòu)象(椅式、船式、直立鍵和平伏鍵);
3.了解：脂環(huán)烴的分類，環(huán)狀化合物的異構(gòu)現(xiàn)象;環(huán)的大小與穩(wěn)定性的關(guān)系。
第六章芳烴
1.重點(diǎn)掌握：芳香烴的命名;苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)、側(cè)鏈上的氧化與取代反應(yīng);一取代苯親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律：兩類定位基團(tuán)、理論解釋、定位規(guī)律的應(yīng)用;
2.掌握：苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)歷程;萘的化學(xué)性質(zhì)及萘環(huán)上的定位規(guī)律;
3.了解：芳香性的概念;分子軌道理論對苯分子結(jié)構(gòu)的解釋;苯的物理性質(zhì);萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)。
第七章立體化學(xué)
1.重點(diǎn)掌握：費(fèi)歇爾投影式表示分子立體構(gòu)型的方法;相對構(gòu)型和絕對構(gòu)型、對映體、非對映體，外消旋體，內(nèi)消旋體等基本概念;R/S命名法;
2.理解：有機(jī)化合物的對映異構(gòu)概念和對映異構(gòu)現(xiàn)象和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系;利用透視式表示分子立體構(gòu)型的方法;
3.了解：偏振光、旋光度、比旋光度、手性分子、手性碳原子等基本概念;D/L命名法。
第八章鹵代烴
1.重點(diǎn)掌握：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(包括親核取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、與金屬(鈉、鎂、鋰)的反應(yīng);親核取代(SN1，SN2)反應(yīng)機(jī)理;消除反應(yīng)(E1，E2)機(jī)理，特別是消除反應(yīng)的方向;
2.掌握：鹵代烴的結(jié)構(gòu)、命名、制法：掌握鹵代烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);
3.了解：鹵代烴的物理性質(zhì)、多鹵代烴、氟里昂及其代用品。
第九章醇、酚、醚
1.重點(diǎn)掌握：醇的化學(xué)性質(zhì)(包括與活潑金屬的反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化和脫氫反應(yīng)、多元醇的特性);醇的消除反應(yīng)及其機(jī)理;酚的化學(xué)性質(zhì)：與氧氫鍵斷裂有關(guān)的反應(yīng)、苯環(huán)上的取代反應(yīng);醚的化學(xué)性質(zhì)：佯鹽的形成、醚鍵的斷裂;環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(yīng);
2.掌握：醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、命名;醇、醚的制備方法;
3.了解：醇的物理性質(zhì);酚的物理性質(zhì)、來源及工業(yè)制法;醚的物理性質(zhì);冠醚的結(jié)構(gòu)以及命名;
第十章醛和酮
1.重點(diǎn)掌握：醛、酮的化學(xué)性質(zhì)(包括親核加成、α-H的活潑性以及氧化反應(yīng)、還原反應(yīng));醛、酮的親核加成反應(yīng)歷程;
2.掌握：醛、酮的制備方法;醛、酮的結(jié)構(gòu)和命名;
3.了解：醛、酮的物理性質(zhì);一些重要的醛酮。
第十一章羧酸及其衍生物
1.重點(diǎn)掌握：掌握羧酸的化學(xué)性質(zhì)(包括酸性與成鹽反應(yīng)、羧酸衍生物的生成、還原反應(yīng)、a-H的鹵代反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、二元酸的熱解反應(yīng));羧酸衍生物穩(wěn)定性順序及相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)(包括水解、胺解、醇解、還原反應(yīng)、酯縮合、霍夫曼降解、與格氏試劑的作用);
2.掌握：羧酸及其衍生物的的命名;羧酸的制備;影響羧酸酸性的因素(誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng));羧酸衍生物的水解、胺解、醇解反應(yīng)歷程;
3.了解：羧酸的物理性質(zhì)，羧酸的來源，重要的一元羧酸，二元羧酸;羧酸衍生物的分類;油脂與合成洗滌劑的性質(zhì)及應(yīng)用。
第十二章β-二羰基化合物
1.重點(diǎn)掌握：乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用;克萊森酯縮合反應(yīng);
2.了解：酮式-烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象;β-二羰基化合物負(fù)離子的反應(yīng);麥克爾
加成反應(yīng)。
第十三章硝基化合物和胺
1.重點(diǎn)掌握：胺類化學(xué)性質(zhì)(包括堿性強(qiáng)弱的判斷及烴基化、?；磻?yīng)，氨基的保護(hù)和脫保護(hù)，伯芳胺上的親電取代反應(yīng));季銨鹽和季銨堿的命名和性質(zhì)、徹底甲基化和霍夫曼消除反應(yīng);
2.掌握：胺的結(jié)構(gòu)、分類和命名;季銨鹽和季銨堿的命名;硝基化合物的結(jié)構(gòu)及命名;硝基的還原反應(yīng);硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)(硝基對苯環(huán)鄰、對位上取代基的影響);
3.了解：胺的物理性質(zhì);硝基化合物的物理性質(zhì)。
第十四章重氮化合物和偶氮化合物
1.重點(diǎn)掌握：重氮化合物和偶氮化合物的命名;芳香胺重氮化反應(yīng);重氮鹽在合成上的應(yīng)用;
2.掌握：芳香胺重氮鹽的制備方法;
3.了解：重氮甲烷的性質(zhì);偶氮染料。
第十五章雜環(huán)化合物
1.重點(diǎn)掌握：五元雜環(huán)吡咯，呋喃，噻吩結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì);六元雜環(huán)吡啶結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);
2.了解：雜環(huán)化合物的分類，雜環(huán)化合物的命名方法;噻唑，咪唑及稠雜環(huán)吲哚的化學(xué)性質(zhì);嘌呤及其衍生物的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì);常見的生物堿，生物堿的一般性質(zhì)和提取方法。
第十六章現(xiàn)代物理實(shí)驗(yàn)方法的應(yīng)用
1.重點(diǎn)掌握：紅外光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，紅外光譜圖官能團(tuán)區(qū)吸收峰的歸屬，能解析紅外光譜圖官能團(tuán)區(qū)的吸收峰;核磁共振氫譜產(chǎn)生的基本原理，化學(xué)位移、峰面積與氫原子數(shù)目、峰的裂分和自旋偶合;核磁共振譜圖解析。
2.了解：紫外光譜及其原理，Lambert-Beer定律和紫外光譜圖，紫外光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
文章來源：四川輕化工大學(xué)研究生官網(wǎng)
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