2023山西農(nóng)業(yè)大學702化學考研大綱公布了！那么其中的重點內(nèi)容有哪些呢？高頓小編為大家整理了2023山西農(nóng)業(yè)大學702化學考研大綱的有關(guān)內(nèi)容，包含考試性質(zhì)、考查目標、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)、考查內(nèi)容，一起來看看吧！
2023山西農(nóng)業(yè)大學702化學考研大綱
　?、窨荚囆再|(zhì)
　　化學考試是為高等農(nóng)林院校和科研院所招收農(nóng)學、動物科學、食品科學、生物學等相關(guān)專業(yè)的碩士研究生而設(shè)置具有選拔性質(zhì)的考試科目，其目的是科學、公平、有效地測試考生是否具有備繼續(xù)攻讀碩士學位所需要的化學基礎(chǔ)知識和基礎(chǔ)技能，評價的標準是高等農(nóng)林院校農(nóng)學、動物科學、食品科學、生物學等相關(guān)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達到的及格或及格以上水平，以利于擇優(yōu)選拔，確保碩士研究生的招生質(zhì)量。
　?、蚩疾槟繕?/strong>
　　普通化學命題在考察有關(guān)基本理論、基本知識和基本技能，能夠運用所學的基本理論、基本知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實際問題。
　　有機化學命題在考察有關(guān)基礎(chǔ)知識和基本理論的同時，注重考查考生運用有機化學的基本規(guī)律和基本理論分析問題和解決問題的能力以及對各類有機化合物化學性質(zhì)的綜合運用能力。
　?、罂荚囆问胶驮嚲斫Y(jié)構(gòu)
　　一、試卷滿分及考試時間
　　本試卷包括普通化學部分和有機化學部分，本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。其中普通化學部分為75分、有機化學部分為75分。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試。
　　三、試卷題型結(jié)構(gòu)
　　（一）普通化學部分
　　1.選擇題
　　2.填空題
　　3.簡答題
　　4.計算題
　?。ǘ┯袡C化學部分
　　1.選擇題
　　2.填空題
　　3.完成反應(yīng)
　　4.鑒別題
　　5.問答題
　　6.推導結(jié)構(gòu)與合成題
　?、艨疾閮?nèi)容
　　一、普通化學部分
　?。ㄒ唬?、氣體溶液和膠體
　　1.理想氣體狀態(tài)方程、Dalton分壓定律
　　2.液體的蒸發(fā)、相變和相平衡
　　3.溶液濃度的表示、稀溶液及強電解質(zhì)溶液的依數(shù)性
　　4.溶膠、溶膠的特征、溶膠的膠團結(jié)構(gòu)、溶膠的穩(wěn)定性和聚沉
　　5.高分子溶液、高分子溶液的保護作用和鹽析
　?。ǘ⒒瘜W熱力學基礎(chǔ)
　　1.有關(guān)的概念和規(guī)定，如內(nèi)能、功和熱、熱力學第一定律等
　　2.焓、熱化學
　　3.自發(fā)過程和熵、熱力學第二定律
　　4.Gibbs自由能和化學反應(yīng)的反方向
　　（三）、化學反應(yīng)速率
　　1.化學反應(yīng)速率的表達
　　2.濃度對化學反應(yīng)速率的影響
　　3.溫度對化學反應(yīng)速率的影響
　　4.催化對化學反應(yīng)速率的影響
　?。ㄋ模?、化學平衡
　　1.化學平衡常數(shù)、平衡常數(shù)表達式
　　2.平衡常數(shù)與自由能
　　3.化學平衡的移動
　?。ㄎ澹?、電離及沉淀平衡
　　1.強電解質(zhì)理論、水的自電離
　　2.弱酸弱堿的電離：一元弱酸、弱堿的電離、多元弱酸的電離
　　3.鹽類的水解、水解平衡的移動和控制
　　4.緩沖溶液、同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)
　　5.酸堿質(zhì)子論
　　6.難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡
　?。㈦娀瘜W原理及其應(yīng)用
　　1.氧化還原反應(yīng)、氧化數(shù)、氧化還原方程的配平
　　2.原電池、電池符號和電池反應(yīng)
　　3.電極電勢與電池電動勢
　　4.Nernst方程
　　5.電動勢和自由能變化的關(guān)系、氧化還原反應(yīng)的方向和限度
　　6.電極電勢的應(yīng)用
　　（七）、原子結(jié)構(gòu)與周期系
　　1.核外電子運動狀態(tài)的描述
　　微觀粒子的波粒二象性、電子波動性的統(tǒng)計解釋、波函數(shù)、原子軌道、波函數(shù)和量子數(shù)、波函數(shù)和電子云、原子軌道的圖象
　　2.核外電子的排布和元素周期系
　　多電子體系的軌道能級、多電子體系的能級圖、屏蔽效應(yīng)、鉆穿效應(yīng)、核外電子的排布及其規(guī)則、元素期系
　　3.元素性質(zhì)的周期性
　　（八）、化學鍵與分子結(jié)構(gòu)
　　1.離子鍵
　　離子鍵形成及特征、能量效應(yīng)、離子的特征
　　2.共價鍵
　　共價鍵的形成和價鍵理論、雜化軌道理論
　　3.鍵型的過渡：
　　離子的極化與變形、離子的極化和變形對化學鍵型以及化合物性質(zhì)的影響
　　4.分子間作用力：
　　分子的極性、取向力、誘導力、色散力和氫鍵
　　5晶體的結(jié)構(gòu)和性能
　?。ň牛?、配位化合物
　　1.配合物的組成、命名
　　2.配位平衡、配離子的穩(wěn)定常數(shù)Kθf
　　3.螯合物的應(yīng)用
　　4.配合物的價鍵理論
　　電價絡(luò)合物和共價絡(luò)合物、內(nèi)、外軌絡(luò)合物、第1過渡系Cr-Zn價鍵解釋
　　5.絡(luò)合物的應(yīng)用
　　二、有機化學部分
　　1、緒論
　　有機化合物的特性；有機化合物中的化學鍵、價鍵理論，碳原子的電子結(jié)構(gòu)和原子軌道的雜化；σ鍵、π鍵的電子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性能，有機化合物的結(jié)構(gòu)式及其書寫方法，有機化合物的官能團及其分類，有機化合物的構(gòu)性相關(guān)理論。
　　2、飽和烴
　　烷烴的同分異構(gòu)和命名：同分異構(gòu)現(xiàn)象，系統(tǒng)命名和普通命名法，烷基的概念：伯、仲、叔、季四種碳原子；烷烴的構(gòu)象；Newmann投影式，重疊式與交叉式的構(gòu)象及能壘；烷烴的物理性質(zhì)；烷烴的化學性質(zhì)：自由基取代反應(yīng)的歷程，碳自由基的穩(wěn)定性比較。環(huán)烷烴的同分異構(gòu)及命名；多環(huán)烷烴的命名：橋環(huán)、螺環(huán)、聯(lián)環(huán)化合物。環(huán)烷烴的物理性質(zhì)；環(huán)烷烴的化學性質(zhì)：開環(huán)反應(yīng)（加氫、加溴、加鹵化氫）、取代反應(yīng)（五元環(huán)、六元環(huán)）；環(huán)己烷的構(gòu)象（椅式和船式構(gòu)象、平伏鍵和直立鍵），一元和二元取代環(huán)己烷的構(gòu)象及穩(wěn)定性規(guī)律。
　　3、不飽和烴
　　烯、炔烴的同分異構(gòu)和命名，烯烴的順反異構(gòu)體的命名（順反命名、Z、E命名、次序規(guī)則）；烯烴和炔烴的物理性質(zhì)；烯烴化學性質(zhì)：加成反應(yīng)（鹵素、鹵化氫、硫酸、水、次鹵酸）、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)、過氧化反應(yīng)；不對稱烯烴的加成遵循馬氏規(guī)則；反馬氏加成（自由基反應(yīng)）；親電加成反應(yīng)的機理（異裂，離子型反應(yīng)）：碳正離子的穩(wěn)定性、誘導效應(yīng)；炔烴的化學性質(zhì)：炔烴加成反應(yīng)（親電加成和親核加成）；氧化反應(yīng)和過氧化反應(yīng)，金屬炔化物的生成。
　　二烯烴的分類和命名，1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)，離域鍵和離域能；共軛效應(yīng)：π-π共軛效應(yīng)，p-π共軛效應(yīng)，σ-π超共軛效應(yīng)；丁二烯的1，2-加成和1，4-加成；Diels-Alder反應(yīng)。
　　4、芳香烴
　　芳香烴的分類和命名：單環(huán)芳烴的分類、系統(tǒng)命名；苯的結(jié)構(gòu)：sp2雜化，平面結(jié)構(gòu)，形成了閉合的共軛大π鍵體系，分子軌道理論的解釋，熱力學的解釋；苯及其同系物的物理性質(zhì)；苯及其同系物的化學性質(zhì)：苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、?；屯榛?；氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)（加氫反應(yīng)）；芳烴側(cè)鏈的反應(yīng)（氧化和α-H的鹵代）；親電取代反應(yīng)的歷程；苯環(huán)上親電取代的定位效應(yīng)：定位規(guī)律及解釋；萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)；萘的化學性質(zhì)：鹵代、硝化、磺化、加成（加氫）生成十氫萘；蒽、菲的性質(zhì)；休克爾規(guī)則及具有芳香性的幾類非苯芳烴。
　　5、鹵代烴
　　鹵代烴的分類和命名；鹵代烴的物理性質(zhì)；鹵代烴的化學性質(zhì)：鹵代烴的親核取代反應(yīng)（被羥基、烷氧基、氨基、氰基取代）；與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)；消除反應(yīng)（脫去鹵化氫）；與金屬的作用和生成格利亞試劑的反應(yīng)；親核取代的反應(yīng)機理：單分子（SN1）和雙分子親核取代（SN2）反應(yīng)機理，親核取代的立體化學，影響親核取代的各種因素（結(jié)構(gòu)、溶劑、溫度）；鹵代烯（乙烯型和烯丙型）反應(yīng)活性的比較，鹵代芳烴（氯苯型和芐基型）反應(yīng)活性的比較。
　　6、醇、酚、醚
　　醇的分類和命名；醇的物理性質(zhì)：氫鍵對醇的物理性質(zhì)的影響；醇的化學性質(zhì)：醇與金屬的反應(yīng)，與鹵化氫反應(yīng)（盧卡斯試劑），與三鹵化磷、五鹵化磷或亞磺酰氯的反應(yīng)，醇的分子內(nèi)和分子間脫水，醇的酯化反應(yīng)（有機酸和無機酸），伯、仲、叔醇的氧化反應(yīng)。酚的分類和命名；酚的結(jié)構(gòu)；酚的物理性質(zhì)；酚的化學性質(zhì)：酚的酸性（取代基對酸性的影響），酚與FeCl3的顯色反應(yīng)，苯環(huán)的取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)。醚的分類和命名：簡單醚和混合醚，脂肪醚和芳香醚；醚的物理性質(zhì)；
　　醚的化學性質(zhì)：钖鹽的生成，醚鍵的斷裂及其反應(yīng)歷程，過氧化物的生成。
　　7、醛、酮、醌
　　醛和酮的分類和命名；醛酮的物理性質(zhì)；醛酮的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)：羰基的親核加成反應(yīng)（加氫氰酸、亞硫酸氫鈉、與水加成、與醇生成半縮醛和縮醛，與格氏試劑的反應(yīng)），與氨的衍生物的加成消除反應(yīng)（胺、羥氨、肼、苯肼、2，4-二硝基苯肼、氨基脲）；α－氫的反應(yīng)（鹵代、鹵仿反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)）；氧化反應(yīng)（弱氧化劑：斐林試劑、土倫試劑、本尼迪特試劑；強氧化劑）；還原反應(yīng)（還原為醇：催化加氫，金屬氫化物；還原為亞甲基：克萊門森還原、沃爾夫-黃鳴龍還原）；歧化反應(yīng)（坎尼扎羅反應(yīng)）。
　　醌的結(jié)構(gòu)和命名；醌的化學性質(zhì)：雙鍵加成、羰基加成、還原反應(yīng)。
　　8、羧酸及取代羧酸
　　羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名（系統(tǒng)命名和俗名）；羧酸的物理性質(zhì)羧酸的化學性質(zhì)：酸性及取代基對酸性的影響（誘導效應(yīng)和共軛效應(yīng)等），羧酸衍生物的生成，氧化反應(yīng)（甲酸和草酸）、還原反應(yīng)；α-氫的鹵代反應(yīng)、脫酸反應(yīng)。羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、分類、命名；羧酸衍生物的物理性質(zhì)；羧酸衍生物的化學性質(zhì)：水解、醇解、氨解反應(yīng)，反應(yīng)活性的比較，還原反應(yīng)，酯的克萊森縮合反應(yīng)、與格利亞試劑的反應(yīng)。取代羧酸的分類與命名；羥基酸的化學性質(zhì)：酸性，受熱反應(yīng)，醇酸的氧化反應(yīng)。羰基酸的分類和命名；羰基酸的性質(zhì)：酸性、脫酸反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)。乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)，乙酰乙酸乙酯的酮式分解和酸式分解反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用。
　　9、含氮和含磷有機化合物
　　胺的分類和命名；胺的結(jié)構(gòu)：氮原子的雜化形式、胺的結(jié)構(gòu)；胺的物理性質(zhì)；胺的化學性質(zhì)：堿性（誘導效應(yīng)、空間位阻效應(yīng)對堿性的影響）、烴基化反應(yīng)、季銨鹽和季銨堿的生成、酰基化反應(yīng)、磺?；磻?yīng)、與亞硝酸的反應(yīng)、季銨堿的熱裂反應(yīng)、芳胺上芳環(huán)的取代反應(yīng)。重氮化合物：重氮甲烷的性質(zhì)（與酸反應(yīng)，雙鍵加成、醛酮反應(yīng)）、芳香族重氮鹽的生成、芳香族重氮鹽的取代反應(yīng)及其在合成上的應(yīng)用，芳香族偶氮化合物的生成、還原反應(yīng)。酰胺的結(jié)構(gòu)和命名；酰胺的物理性質(zhì)；酰胺的化學性質(zhì)：酸堿性、脫水反應(yīng)、霍夫曼降解反應(yīng)、水解反應(yīng)、與亞硝酸的反應(yīng)。
　　10、立體化學
　　旋光異構(gòu)的基本概念：偏振光、旋光度、比旋光度、手性、手性分子、手性碳原子、對稱面、對稱中心；有機化合物的旋光性和旋光異構(gòu)現(xiàn)象：對映異構(gòu)體、外消旋體；含有兩個手性碳原子的有機化合物的旋光異構(gòu)體；不含有手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)體；含有其它手性原子的化合物；旋光異構(gòu)體的表示方法：費歇爾投影式和透視式，相對構(gòu)型（D/L標記法），絕對構(gòu)型和R/S標記法；初步了解有機化學反應(yīng)中的立體化學。
　　11、雜環(huán)化合物和生物堿
　　雜環(huán)化合物的分類和命名，單雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)—性質(zhì)相關(guān)分析，單雜環(huán)化合物的主要化學性質(zhì)，生物堿的提取和鑒別方法。呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、嘧啶、嘌呤衍生物的基本特點。呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的親電取代反應(yīng)，加成反應(yīng)；吡咯和吡啶的酸堿性；吡啶的親核取代反應(yīng)；吡啶的側(cè)鏈氧化。
　　12、油脂和類脂
　　油脂的命名、結(jié)構(gòu)；油脂的水解，加成（氫化、加碘），酸敗作用；油脂和類脂的結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的物理和化學性質(zhì)，了解有關(guān)的概念，如酸值、碘值等；磷脂：軟磷脂，腦磷脂，神經(jīng)磷脂。
　　13、碳水化合物
　　單糖的構(gòu)型、單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)及其表示方法，變旋現(xiàn)象產(chǎn)生的原因；單糖的鏈狀結(jié)構(gòu)，哈沃斯投影式和構(gòu)象式；重要單糖及雙糖的結(jié)構(gòu)。單糖的氧化反應(yīng)（T0llen試劑、Fehling溶液、Benedict試劑、Barfoed試劑的氧化，溴水的氧化，硝酸的氧化）；加成反應(yīng)（加氫，加HCN，與苯肼及其衍生物的成脎反應(yīng)）；成苷反應(yīng)；成醚反應(yīng)；酯化反應(yīng)；差向異構(gòu)化反應(yīng)；莫利施反應(yīng)；謝里萬諾夫反應(yīng)。
　　14、氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
　　α-氨基酸的分類、命名；蛋白質(zhì)的一級和二級結(jié)構(gòu)及主要理化性質(zhì)；核酸的組成；氨基酸的酸性、堿性及兩性反應(yīng)，酯化反應(yīng)，脫羧及氧化脫氨反應(yīng)，與甲醛的反應(yīng)，與2，4-二硝基氟苯的反應(yīng)，與亞硝酸的反應(yīng)，成肽反應(yīng)，與茚三酮的反應(yīng)；蛋白質(zhì)的兩性反應(yīng)，水解反應(yīng)，顏色反應(yīng)，沉淀作用，變性作用。
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