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2024武漢工程大學(xué)840有機化學(xué)考研大綱最新公布！高頓小編整理了2024武漢工程大學(xué)840有機化學(xué)考研大綱的具體內(nèi)容，一起來看看吧！
一、考試目的和要求
《有機化學(xué)》課程考試旨在了解和考查學(xué)生的有機化學(xué)基本知識以及運用有機化學(xué)知識分析和解決問題的能力。本課程要求學(xué)生較系統(tǒng)地掌握有機化學(xué)基本知識，熟悉有機化學(xué)基本理論，理解和掌握有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律，了解基礎(chǔ)有機化學(xué)實驗基本技術(shù)，能夠較熟練地解決有機化學(xué)的基本問題。
二、題型及分布
1．綜合題（選擇，填空或排序。涉及有機化合物的命名和結(jié)構(gòu)，以及有機化學(xué)的基本概念、基本理論、基本規(guī)律以及有機化學(xué)的前沿及熱點等），約30分；
2．完成反應(yīng)式（填空方式。包括中間產(chǎn)物、最終產(chǎn)物、試劑和重要反應(yīng)條件，內(nèi)容涉及基本反應(yīng)），約30分；
3．簡答題（包括反應(yīng)機理、實驗現(xiàn)象分析等），約40分；
4．鑒別或分離，約10分；
5．合成題，約30分；
6．結(jié)構(gòu)推導(dǎo)，約10分。
難易分布：較易題型45%；中等題型45%；較難題型10%
三、考試范圍
?。ㄒ唬┟c寫結(jié)構(gòu)式
1.系統(tǒng)命名法：烷、烯、炔，雙環(huán)化合物，含1個手性碳的手性分子，取代芳烴，鹵代烴，醇，醚（含冠醚），酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（及其衍生物如肟、腙等），羧酸及其羧酸衍生物（取代酸如羥基酸、鹵代酸，酯、內(nèi)酯、酸酐、酰胺、內(nèi)酰胺等），硝基化合物，胺（包括季銨鹽、季銨堿），偶氮化合物，五元六元雜環(huán)衍生物。
2.典型結(jié)構(gòu)
能夠根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式；
構(gòu)造異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、互變異構(gòu)；
構(gòu)型異構(gòu)：順反異構(gòu)及Z/E異構(gòu)；乙烷丁烷構(gòu)象，環(huán)己烷衍生物構(gòu)象（椅式、船式、平伏直立鍵及最穩(wěn)定構(gòu)象）；對映異構(gòu)及R/S構(gòu)型的標(biāo)記與命名，手性分子的Fischer投影式、透視式、Newman式及其轉(zhuǎn)換。
熟悉常見基團的結(jié)構(gòu)與名稱，熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氫、伯仲叔鹵、伯仲叔胺等的特征；了解衍生命名法和習(xí)慣命名法。
?。ǘ┗靖拍?br> 1.雜化軌道：sp3、sp2、sp雜化軌道特征；
2.共價鍵：σ鍵、π鍵，鍵的極性，極化度；
3.Brônsted酸堿、Lewis酸堿、共軛酸堿對；
4.誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)、共軛體系（π-π共軛、p-π共軛、σ-π超共軛）、芳香體系與芳香性；
5.手性、手性分子、對映體、外消旋體、內(nèi)消旋體、外消旋化、構(gòu)型轉(zhuǎn)化；
6.構(gòu)造異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、互變異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)、對映異構(gòu)；
7.親電試劑、親核試劑、親電性、親核性；
8.活性中間體：自由基、碳正離子、碳負離子、苯炔；
9.定域軌道、離域軌道、成鍵軌道、反鍵軌道；
10.旋光度、比旋光度、對稱面、對稱中心；
11.屏蔽效應(yīng)、去屏蔽效應(yīng)、化學(xué)位移（δ值）、偶合常數(shù)、伸縮振動、彎曲振動；
12.了解氨基酸，蛋白質(zhì)，核酸，糖。
?。ㄈ┗疽?guī)律
1.結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的關(guān)系：沸點、熔點、溶解度的變化規(guī)律，氫鍵與分子間作用力；
2.次序規(guī)則，芳烴親電取代定位規(guī)律，馬氏規(guī)則，過氧化物效應(yīng)，查衣采夫規(guī)則，霍夫曼規(guī)則，休克爾規(guī)則；
（四）基本理論
1.酸堿理論，化合物酸堿性比較
2.電子理論，利用電子效應(yīng)（共軛效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)、超共軛效應(yīng)等）和空間效應(yīng)分析和比較反應(yīng)活性（親電加成、親電取代、親核加成、親核取代、消除、自由基取代、自由基加成等）、活性中間體的穩(wěn)定性（自由基、碳正離子、碳負離子）、反應(yīng)機理、反應(yīng)取向、取代苯的定位規(guī)律、a-H的活性、酸堿性等；理解空間效應(yīng)對化合物性質(zhì)的影響，如順反異構(gòu)及a/e鍵異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性，對親核取代的影響，對醛酮的親核加成的影響等；
3.反應(yīng)類型與反應(yīng)機理
?、抛杂苫磻?yīng)歷程：不同結(jié)構(gòu)烷烴鹵代，烯丙位（α-H）的選擇性與活性；
⑵親電加成反應(yīng)機理：正確判斷不對稱烯和炔的加成取向、反應(yīng)難易，正確寫出主要產(chǎn)物；
?、怯H電取代反應(yīng)機理，一取代、二取代芳烴的取代定位規(guī)律，反應(yīng)的主要產(chǎn)物；
?、蕊柡吞忌嫌H核取代反應(yīng)歷程：SN1、SN2歷程及其特征，影響親核取代反應(yīng)的主要因素，能夠比較不同結(jié)構(gòu)鹵代烴SN1或SN2反應(yīng)的活性及立體化學(xué)；
?、上磻?yīng)歷程：E1、E2反應(yīng)歷程、立體化學(xué)及其影響因素；
⑹醛酮的親核加成反應(yīng)歷程，親核加成反應(yīng)活性；
?、朔肿又嘏牛赫莆仗颊x子重排、嚬那醇重排、Beckmann重排，
了解Wagner-Meerwein重排、Hofmann重排、Claisen重排等；
?、塘私怩セ退鈿v程；
?。ㄎ澹┗痉磻?yīng)（化學(xué)性質(zhì)及制備方法）
1.烷烴：鹵代反應(yīng)，烷烴的制法（武慈反應(yīng)，不飽和烴加氫）；
2.烯烴：加成反應(yīng)（催化加氫，加X2、HX、H2SO4、H2O、HOX），硼氫化-氧化反應(yīng)，臭氧化-還原反應(yīng)，KMnO4氧化，環(huán)氧化，α-H鹵代、立體選擇性和區(qū)域選擇性規(guī)則；
烯烴制法：炔烴選擇性加氫，RX、ROH的消除，Wittig反應(yīng)
3.炔烴：加成反應(yīng)（加氫，加X2、HX、ROH、HCN、CH3COOH），氧化，金屬炔化物的生成及烴基化，立體選擇性和區(qū)域選擇性規(guī)則；
4.共軛二烯烴：1,2-加成和1,4-加成，雙烯合成（Diels-Alder反應(yīng)）；
5.脂環(huán)烴：鹵代，環(huán)丙烷衍生物的開環(huán)加成（如加HX）；制法：雙烯合成；β-二羰基化合物的應(yīng)用；
6.芳烴：環(huán)上親電取代（鹵代、硝化、磺化、傅-克烷基化和傅-克?；?、氯甲基化），氧化（側(cè)鏈氧化，環(huán)的破裂）；烷基苯α-H的鹵代；烷基苯制法；
7.鹵代烴：親核取代（水解、醇解、氨解、與NaCN的反應(yīng)、與AgNO3的反應(yīng)、鹵素置換），SN1、SN2；消除反應(yīng)（E1、E2）；與金屬的反應(yīng)（格氏試劑及其應(yīng)用、武慈反應(yīng)、與鋰的反應(yīng)）；立體選擇性和區(qū)域選擇性規(guī)則；
鹵代烴制法：由烯烴制備，由醇制備；
8.醇：與活潑金屬的反應(yīng)，與HX、PX3、PCl5、SOCl2的反應(yīng)，分子內(nèi)脫水，分子間脫水，酯的生成，氧化和脫氫，鄰二醇的反應(yīng)（HIO4氧化、Pinacol重排）；
醇的制法：烯烴水合，硼氫化-氧化反應(yīng)，鹵代烴水解、格氏合成，醛酮、羧酸、酯的還原
9.醚：醚鍵的斷裂；醚的a位C-H鍵的氧化；環(huán)氧乙烷制法及性質(zhì)；
醚的制法：醇分子間脫水，Williamson合成法；
10.酚：酸性，氧化，酚醚、酚酯的生成，環(huán)上取代，與三氯化鐵的顯色反應(yīng)；
酚的制法：異丙苯氧化法，磺化堿熔法，重氮鹽水解；
11.醛、酮：親核加成反應(yīng)（加HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物），Wittig反應(yīng)，a-H的反應(yīng)（鹵代、鹵仿反應(yīng)、羥醛縮合），氧化（K2Cr2O7或KMnO4氧化、銀鏡反應(yīng)、銅鏡反應(yīng)），還原（金屬氫化物還原、Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍反應(yīng)），Cannizzaro歧化反應(yīng)（包括交叉歧化及分子內(nèi)歧化）；
醛、酮制法：炔烴水合，醇氧化，傅-克?；?，Rosenmund還原，乙酰乙酸乙酯及丙二酸酯的應(yīng)用等；
12.羧酸：酸性，衍生物的生成，脫羧反應(yīng)，a-H的鹵代，二元酸的反應(yīng)；鹵代酸的反應(yīng)；羥基酸的性質(zhì)；
羧酸的制法：不飽和烴、醇、醛的氧化，腈的水解，格氏試劑與CO2的反應(yīng)，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法；羥基酸的制法；
13.羧酸衍生物：酰鹵、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解，酯的還原，Claisen縮合（包括交叉縮合和分子內(nèi)縮合），酯與RMgX的反應(yīng)，酰胺的Hofmann降級反應(yīng)；
14.腈：水解，還原，制法；
15.硝基化合物：硝基烷烴的弱酸性；芳香族硝基化合物硝基的還原，芳環(huán)上的取代；
16.胺：胺的堿性，烴基化，酰基化，磺酰化，與亞硝酸的反應(yīng)，芳胺環(huán)上的取代；季銨堿的Hofmann消除；
胺的制法：氨的烴基化，硝基化合物還原，還原胺化，Hofmann降級反應(yīng)，蓋布瑞爾合成法；
17.重氮鹽：制法；應(yīng)用：放氮反應(yīng)（重氮基被氫、羥基、鹵素、氰基取代），保留氮的反應(yīng)（偶氮化合物的生成）；
18.雜環(huán)化合物：典型五元雜環(huán)的親電取代，六元雜環(huán)的親電、親核取代；
?。┗衔锏蔫b別
要求熟悉不同類型化合物常見的鑒別方法。每組3～4個化合物的鑒別，所用方法必須有明顯的直觀現(xiàn)象（如顏色的變化、氣體的生成、沉淀的出現(xiàn)等），格式簡單明了。
?。ㄆ撸┗衔锏姆蛛x提純
能夠熟練運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律及基本實驗技術(shù)進行常規(guī)有機化合物的分離和提純。每組2～4個化合物的分離或提純，即從混合體系中將化合物一一分離出來或除去化合物中少量的雜質(zhì)。
（八）結(jié)構(gòu)推導(dǎo)
1.據(jù)性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象推導(dǎo)有機物結(jié)構(gòu)，并能寫出各步反應(yīng)式；
2.了解紅外和核磁共振的基本原理，能夠熟練運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律及IR、NMR光譜數(shù)據(jù)推導(dǎo)有機物結(jié)構(gòu)，并能寫出各步反應(yīng)式。
?。ň牛┯袡C合成
能夠較熟練地運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律設(shè)計合成路線，解答常規(guī)多步有機合成問題。
1.由指定原料合成目標(biāo)化合物；
2.自選適當(dāng)原料合成目標(biāo)化合物
內(nèi)容涉及烷烴、烯烴、炔烴、酚、RX、ROH、醛酮、羧酸、胺等；
3.由基本的苯及其同系物合成不同取代芳烴；
4.利用活波亞甲基化合物或羰基a-位C-H的酸性來合成典型的含氧或含氮的化合物。
要求方法正確，合成路線合理可行。
?。ㄊ┗緦嶒灱夹g(shù)
掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、萃取、重結(jié)晶等基本技術(shù)及應(yīng)用；能夠解答常見的實驗問題（如如何提高酯化產(chǎn)率、制備格氏試劑時為何要用絕對乙醚做溶劑等類似問題）。
四、參考教材
徐壽昌主編《有機化學(xué)》（第二版），高等教育出版社，1999
本文內(nèi)容整理于武漢工程大學(xué)研究生院。
以上就是【2024武漢工程大學(xué)840有機化學(xué)考研大綱最新公布！含考試范圍】的全部內(nèi)容，如果你想要學(xué)習(xí)更多考研方面的知識，歡迎大家前往高頓考研頻道！
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《有機化學(xué)》課程考試旨在了解和考查學(xué)生的有機化學(xué)基本知識以及運用有機化學(xué)知識分析和解決問題的能力。本課程要求學(xué)生較系統(tǒng)地掌握有機化學(xué)基本知識，熟悉有機化學(xué)基本理論，理解和掌握有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律，了解基礎(chǔ)有機化學(xué)實驗基本技術(shù)，能夠較熟練地解決有機化學(xué)的基本問題。
二、題型及分布
1．綜合題（選擇，填空或排序。涉及有機化合物的命名和結(jié)構(gòu)，以及有機化學(xué)的基本概念、基本理論、基本規(guī)律以及有機化學(xué)的前沿及熱點等），約30分；
2．完成反應(yīng)式（填空方式。包括中間產(chǎn)物、最終產(chǎn)物、試劑和重要反應(yīng)條件，內(nèi)容涉及基本反應(yīng)），約30分；
3．簡答題（包括反應(yīng)機理、實驗現(xiàn)象分析等），約40分；
4．鑒別或分離，約10分；
5．合成題，約30分；
6．結(jié)構(gòu)推導(dǎo)，約10分。
難易分布：較易題型45%；中等題型45%；較難題型10%
三、考試范圍
?。ㄒ唬┟c寫結(jié)構(gòu)式
1.系統(tǒng)命名法：烷、烯、炔，雙環(huán)化合物，含1個手性碳的手性分子，取代芳烴，鹵代烴，醇，醚（含冠醚），酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（及其衍生物如肟、腙等），羧酸及其羧酸衍生物（取代酸如羥基酸、鹵代酸，酯、內(nèi)酯、酸酐、酰胺、內(nèi)酰胺等），硝基化合物，胺（包括季銨鹽、季銨堿），偶氮化合物，五元六元雜環(huán)衍生物。
2.典型結(jié)構(gòu)
能夠根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式；
構(gòu)造異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、互變異構(gòu)；
構(gòu)型異構(gòu)：順反異構(gòu)及Z/E異構(gòu)；乙烷丁烷構(gòu)象，環(huán)己烷衍生物構(gòu)象（椅式、船式、平伏直立鍵及最穩(wěn)定構(gòu)象）；對映異構(gòu)及R/S構(gòu)型的標(biāo)記與命名，手性分子的Fischer投影式、透視式、Newman式及其轉(zhuǎn)換。
熟悉常見基團的結(jié)構(gòu)與名稱，熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氫、伯仲叔鹵、伯仲叔胺等的特征；了解衍生命名法和習(xí)慣命名法。
?。ǘ┗靖拍?br> 1.雜化軌道：sp3、sp2、sp雜化軌道特征；
2.共價鍵：σ鍵、π鍵，鍵的極性，極化度；
3.Brônsted酸堿、Lewis酸堿、共軛酸堿對；
4.誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)、共軛體系（π-π共軛、p-π共軛、σ-π超共軛）、芳香體系與芳香性；
5.手性、手性分子、對映體、外消旋體、內(nèi)消旋體、外消旋化、構(gòu)型轉(zhuǎn)化；
6.構(gòu)造異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、互變異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)、對映異構(gòu)；
7.親電試劑、親核試劑、親電性、親核性；
8.活性中間體：自由基、碳正離子、碳負離子、苯炔；
9.定域軌道、離域軌道、成鍵軌道、反鍵軌道；
10.旋光度、比旋光度、對稱面、對稱中心；
11.屏蔽效應(yīng)、去屏蔽效應(yīng)、化學(xué)位移（δ值）、偶合常數(shù)、伸縮振動、彎曲振動；
12.了解氨基酸，蛋白質(zhì)，核酸，糖。
?。ㄈ┗疽?guī)律
1.結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的關(guān)系：沸點、熔點、溶解度的變化規(guī)律，氫鍵與分子間作用力；
2.次序規(guī)則，芳烴親電取代定位規(guī)律，馬氏規(guī)則，過氧化物效應(yīng)，查衣采夫規(guī)則，霍夫曼規(guī)則，休克爾規(guī)則；
（四）基本理論
1.酸堿理論，化合物酸堿性比較
2.電子理論，利用電子效應(yīng)（共軛效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)、超共軛效應(yīng)等）和空間效應(yīng)分析和比較反應(yīng)活性（親電加成、親電取代、親核加成、親核取代、消除、自由基取代、自由基加成等）、活性中間體的穩(wěn)定性（自由基、碳正離子、碳負離子）、反應(yīng)機理、反應(yīng)取向、取代苯的定位規(guī)律、a-H的活性、酸堿性等；理解空間效應(yīng)對化合物性質(zhì)的影響，如順反異構(gòu)及a/e鍵異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性，對親核取代的影響，對醛酮的親核加成的影響等；
3.反應(yīng)類型與反應(yīng)機理
?、抛杂苫磻?yīng)歷程：不同結(jié)構(gòu)烷烴鹵代，烯丙位（α-H）的選擇性與活性；
⑵親電加成反應(yīng)機理：正確判斷不對稱烯和炔的加成取向、反應(yīng)難易，正確寫出主要產(chǎn)物；
?、怯H電取代反應(yīng)機理，一取代、二取代芳烴的取代定位規(guī)律，反應(yīng)的主要產(chǎn)物；
?、蕊柡吞忌嫌H核取代反應(yīng)歷程：SN1、SN2歷程及其特征，影響親核取代反應(yīng)的主要因素，能夠比較不同結(jié)構(gòu)鹵代烴SN1或SN2反應(yīng)的活性及立體化學(xué)；
?、上磻?yīng)歷程：E1、E2反應(yīng)歷程、立體化學(xué)及其影響因素；
⑹醛酮的親核加成反應(yīng)歷程，親核加成反應(yīng)活性；
?、朔肿又嘏牛赫莆仗颊x子重排、嚬那醇重排、Beckmann重排，
了解Wagner-Meerwein重排、Hofmann重排、Claisen重排等；
?、塘私怩セ退鈿v程；
?。ㄎ澹┗痉磻?yīng)（化學(xué)性質(zhì)及制備方法）
1.烷烴：鹵代反應(yīng)，烷烴的制法（武慈反應(yīng)，不飽和烴加氫）；
2.烯烴：加成反應(yīng)（催化加氫，加X2、HX、H2SO4、H2O、HOX），硼氫化-氧化反應(yīng)，臭氧化-還原反應(yīng)，KMnO4氧化，環(huán)氧化，α-H鹵代、立體選擇性和區(qū)域選擇性規(guī)則；
烯烴制法：炔烴選擇性加氫，RX、ROH的消除，Wittig反應(yīng)
3.炔烴：加成反應(yīng)（加氫，加X2、HX、ROH、HCN、CH3COOH），氧化，金屬炔化物的生成及烴基化，立體選擇性和區(qū)域選擇性規(guī)則；
4.共軛二烯烴：1,2-加成和1,4-加成，雙烯合成（Diels-Alder反應(yīng)）；
5.脂環(huán)烴：鹵代，環(huán)丙烷衍生物的開環(huán)加成（如加HX）；制法：雙烯合成；β-二羰基化合物的應(yīng)用；
6.芳烴：環(huán)上親電取代（鹵代、硝化、磺化、傅-克烷基化和傅-克?；?、氯甲基化），氧化（側(cè)鏈氧化，環(huán)的破裂）；烷基苯α-H的鹵代；烷基苯制法；
7.鹵代烴：親核取代（水解、醇解、氨解、與NaCN的反應(yīng)、與AgNO3的反應(yīng)、鹵素置換），SN1、SN2；消除反應(yīng)（E1、E2）；與金屬的反應(yīng)（格氏試劑及其應(yīng)用、武慈反應(yīng)、與鋰的反應(yīng)）；立體選擇性和區(qū)域選擇性規(guī)則；
鹵代烴制法：由烯烴制備，由醇制備；
8.醇：與活潑金屬的反應(yīng)，與HX、PX3、PCl5、SOCl2的反應(yīng)，分子內(nèi)脫水，分子間脫水，酯的生成，氧化和脫氫，鄰二醇的反應(yīng)（HIO4氧化、Pinacol重排）；
醇的制法：烯烴水合，硼氫化-氧化反應(yīng)，鹵代烴水解、格氏合成，醛酮、羧酸、酯的還原
9.醚：醚鍵的斷裂；醚的a位C-H鍵的氧化；環(huán)氧乙烷制法及性質(zhì)；
醚的制法：醇分子間脫水，Williamson合成法；
10.酚：酸性，氧化，酚醚、酚酯的生成，環(huán)上取代，與三氯化鐵的顯色反應(yīng)；
酚的制法：異丙苯氧化法，磺化堿熔法，重氮鹽水解；
11.醛、酮：親核加成反應(yīng)（加HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物），Wittig反應(yīng)，a-H的反應(yīng)（鹵代、鹵仿反應(yīng)、羥醛縮合），氧化（K2Cr2O7或KMnO4氧化、銀鏡反應(yīng)、銅鏡反應(yīng)），還原（金屬氫化物還原、Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍反應(yīng)），Cannizzaro歧化反應(yīng)（包括交叉歧化及分子內(nèi)歧化）；
醛、酮制法：炔烴水合，醇氧化，傅-克?；?，Rosenmund還原，乙酰乙酸乙酯及丙二酸酯的應(yīng)用等；
12.羧酸：酸性，衍生物的生成，脫羧反應(yīng)，a-H的鹵代，二元酸的反應(yīng)；鹵代酸的反應(yīng)；羥基酸的性質(zhì)；
羧酸的制法：不飽和烴、醇、醛的氧化，腈的水解，格氏試劑與CO2的反應(yīng)，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法；羥基酸的制法；
13.羧酸衍生物：酰鹵、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解，酯的還原，Claisen縮合（包括交叉縮合和分子內(nèi)縮合），酯與RMgX的反應(yīng)，酰胺的Hofmann降級反應(yīng)；
14.腈：水解，還原，制法；
15.硝基化合物：硝基烷烴的弱酸性；芳香族硝基化合物硝基的還原，芳環(huán)上的取代；
16.胺：胺的堿性，烴基化，酰基化，磺酰化，與亞硝酸的反應(yīng)，芳胺環(huán)上的取代；季銨堿的Hofmann消除；
胺的制法：氨的烴基化，硝基化合物還原，還原胺化，Hofmann降級反應(yīng)，蓋布瑞爾合成法；
17.重氮鹽：制法；應(yīng)用：放氮反應(yīng)（重氮基被氫、羥基、鹵素、氰基取代），保留氮的反應(yīng)（偶氮化合物的生成）；
18.雜環(huán)化合物：典型五元雜環(huán)的親電取代，六元雜環(huán)的親電、親核取代；
?。┗衔锏蔫b別
要求熟悉不同類型化合物常見的鑒別方法。每組3～4個化合物的鑒別，所用方法必須有明顯的直觀現(xiàn)象（如顏色的變化、氣體的生成、沉淀的出現(xiàn)等），格式簡單明了。
?。ㄆ撸┗衔锏姆蛛x提純
能夠熟練運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律及基本實驗技術(shù)進行常規(guī)有機化合物的分離和提純。每組2～4個化合物的分離或提純，即從混合體系中將化合物一一分離出來或除去化合物中少量的雜質(zhì)。
（八）結(jié)構(gòu)推導(dǎo)
1.據(jù)性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象推導(dǎo)有機物結(jié)構(gòu)，并能寫出各步反應(yīng)式；
2.了解紅外和核磁共振的基本原理，能夠熟練運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律及IR、NMR光譜數(shù)據(jù)推導(dǎo)有機物結(jié)構(gòu)，并能寫出各步反應(yīng)式。
?。ň牛┯袡C合成
能夠較熟練地運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律設(shè)計合成路線，解答常規(guī)多步有機合成問題。
1.由指定原料合成目標(biāo)化合物；
2.自選適當(dāng)原料合成目標(biāo)化合物
內(nèi)容涉及烷烴、烯烴、炔烴、酚、RX、ROH、醛酮、羧酸、胺等；
3.由基本的苯及其同系物合成不同取代芳烴；
4.利用活波亞甲基化合物或羰基a-位C-H的酸性來合成典型的含氧或含氮的化合物。
要求方法正確，合成路線合理可行。
?。ㄊ┗緦嶒灱夹g(shù)
掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、萃取、重結(jié)晶等基本技術(shù)及應(yīng)用；能夠解答常見的實驗問題（如如何提高酯化產(chǎn)率、制備格氏試劑時為何要用絕對乙醚做溶劑等類似問題）。
四、參考教材
徐壽昌主編《有機化學(xué)》（第二版），高等教育出版社，1999
本文內(nèi)容整理于武漢工程大學(xué)研究生院。
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