考試大綱不僅能給你一個(gè)復(fù)習(xí)的方向，還能幫助你梳理整個(gè)知識(shí)脈絡(luò)，方便記憶。今天，小編為大家整理了“2021考研大綱：昆明理工大學(xué)863有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生入學(xué)考試大綱及部分參考書(shū)目匯總”的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助！
昆明理工大學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士研究生入學(xué)考試《有機(jī)化學(xué)》考試大綱
第一部分考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
一、試卷滿(mǎn)分及考試時(shí)間
試卷滿(mǎn)分為150，考試時(shí)間為180分鐘．
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷的內(nèi)容結(jié)構(gòu)
有機(jī)化學(xué)基本概念20％
有機(jī)化學(xué)各類(lèi)典型反應(yīng)40％
有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理20％
有機(jī)化合物的合成設(shè)計(jì)20％
四、試卷的題型結(jié)構(gòu)
試卷題型從如下題型中選擇：
1.填空題（包括文字、結(jié)構(gòu)）
2.選擇題
3.簡(jiǎn)答題（包括概念解釋、結(jié)構(gòu)命名或給出結(jié)構(gòu)、比較分析）
4.綜合題（包括合成設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)鑒定）
第二部分考察的知識(shí)及范圍
主要針對(duì)本科階段基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)課程的知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考察，要求學(xué)生全面掌握有機(jī)化學(xué)基本理論、各類(lèi)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類(lèi)型和典型機(jī)理過(guò)程，了解合成路線設(shè)計(jì)的思路和方法。
（一）有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和分類(lèi)
有機(jī)結(jié)構(gòu)理論；化學(xué)鍵理論；雜化軌道理論；有機(jī)酸堿理論；化合物結(jié)構(gòu)的表示；同分異構(gòu)；各類(lèi)有機(jī)化合物的命名
（二）立體化學(xué)
構(gòu)象和構(gòu)象異構(gòu)體；環(huán)己烷構(gòu)象；Fischer投影式；手性中心、手性軸和手性面的概念和判斷方法；R/S構(gòu)型；D/L構(gòu)型；消旋化；手性拆分
（三）烷烴和自由基
烷烴的物理和化學(xué)性質(zhì)；自由基取代反應(yīng)
（四）紫外光譜、紅外光譜、核磁共振波譜和質(zhì)譜
紫外光譜基本原理；代表性官能團(tuán)的紫外吸收特征；紅外光譜基本原理；代表性官能團(tuán)的紅外吸收特征；核磁共振波譜的基本原理；代表性官能團(tuán)的核磁共振氫譜和碳譜特征；核磁譜圖解析；質(zhì)譜基本原理；代表性官能團(tuán)的質(zhì)譜特征；代表性有機(jī)化合物的譜圖解析
（五）鹵代烴和碳正離子
鹵代烴的分類(lèi)和結(jié)構(gòu)；誘導(dǎo)效應(yīng)；共軛效應(yīng)；超共軛效應(yīng)；場(chǎng)效應(yīng)；單分子親核取代機(jī)理及其影響因素；雙分子親核取代機(jī)理及其影響因素；雙分子消除反應(yīng)機(jī)理及其影響因素；單分子消除反應(yīng)機(jī)理及其影響因素；單分子共軛堿消除反應(yīng)及其影響因素；鹵代烴的親核取代和消除反應(yīng)；格氏試劑和有機(jī)鋰試劑的制備和反應(yīng)；鹵代烴的制備
（六）烯和炔
烯和炔的分類(lèi)和結(jié)構(gòu)；烯烴的親電加成機(jī)理及其影響因素；烯烴的自由基加成；烯烴的氧化反應(yīng)；烯烴的硼氫化反應(yīng)；烯烴的催化氫化；烯烴的環(huán)丙烷化反應(yīng)；烯烴a-氫的鹵化反應(yīng)；共振論；烯烴的制備方法；末端炔烴的化學(xué)特性；炔烴的還原反應(yīng)；炔烴的加成反應(yīng)；炔烴的制備方法
（七）醇和醚
醇和醚的分類(lèi)和結(jié)構(gòu)；醇羥基的置換反應(yīng)及其機(jī)理；醇的氧化反應(yīng)及其機(jī)理；鄰二醇的氧化斷裂；頻哪醇重排及其機(jī)理；醇的制備；醚的碳氧鍵斷裂反應(yīng)；環(huán)氧化物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)；醚的制備；相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)
（八）芳香烴和親電取代反應(yīng)
芳香性和Hückel規(guī)則；Birch還原；芳香親電取代反應(yīng)機(jī)理及其影響因素；取代基定位效應(yīng)；鹵化反應(yīng)；磺化反應(yīng)；傅克反應(yīng)；氯甲基化反應(yīng)；非苯芳香體系
（九）醛和酮
醛和酮的分類(lèi)和結(jié)構(gòu)；醛和酮的親核加成反應(yīng)及其機(jī)理；醛和酮與伯胺和仲胺的反應(yīng)；縮醛和縮酮；a,β-不飽和醛、酮的加成反應(yīng)及其機(jī)理；Michael加成反應(yīng)；Clemmenson還原反應(yīng)；黃鳴龍還原反應(yīng)；羰基的金屬氫化物還原反應(yīng)；醛和酮a-鹵化反應(yīng)；鹵仿反應(yīng)；Favorski重排反應(yīng)；Wittig反應(yīng)；醛和酮的氧化反應(yīng)；Cannizzaro反應(yīng)；Baeyer-Villiger反應(yīng)；由酰鹵制備醛和酮
（十）羧酸和羧酸衍生物
羧酸的分類(lèi)和結(jié)構(gòu)；羧酸酯化反應(yīng)及其機(jī)理；羧酸形成羧酸衍生物的反應(yīng)；脫羧反應(yīng)及其機(jī)理；羧酸的制備；羧酸衍生物的分類(lèi)與結(jié)構(gòu)；羰基碳上的親核取代反應(yīng)及其機(jī)理；羧酸衍生物的還原反應(yīng)；Reformatsky反應(yīng)；烯酮及其反應(yīng)
（十一）碳負(fù)離子
羰基a-氫的酸性；酮和烯醇的互變異構(gòu)；碳負(fù)離子的烴基化和酰基化反應(yīng)；羥醛縮合反應(yīng)及其機(jī)理；胺甲基化反應(yīng)；Robinson增環(huán)反應(yīng)；酯縮合反應(yīng)；Knoevenagel反應(yīng)；Darzen反應(yīng)；安息香縮合反應(yīng)
（十二）周環(huán)反應(yīng)
分子軌道對(duì)稱(chēng)性守恒原理；前線軌道理論；Diels-Alder反應(yīng)機(jī)理及其影響因素；1,3-偶極加成反應(yīng)及其機(jī)理；電環(huán)化反應(yīng)及其機(jī)理；σ-遷移反應(yīng)及其機(jī)理；Claisen重排反應(yīng)；Cope重排反應(yīng)
（十三）胺
胺的分類(lèi)和結(jié)構(gòu)；胺的化學(xué)性質(zhì)；Hofmann消除反應(yīng)及其機(jī)理；胺的?；磻?yīng)；Cope消除反應(yīng)及其機(jī)理；重氮化反應(yīng)及其機(jī)理；胺的烷基化反應(yīng)；Gabriel合成法；還原胺化反應(yīng)及其機(jī)理
（十四）含氮芳香化合物
芳香硝基化合物的結(jié)構(gòu)及其化學(xué)性質(zhì)；硝化反應(yīng)；芳香親核取代反應(yīng)機(jī)理；芳香重氮鹽的制備及其化學(xué)性質(zhì)；Sandmeyer反應(yīng)及其機(jī)理；芳香重氮鹽的水解反應(yīng)及其機(jī)理；芳炔
（十五）酚和醌
酚的酸性；酚的制備；Fries重排反應(yīng)及其機(jī)理；醌的制備；對(duì)苯醌的加成反應(yīng)
（十六）雜環(huán)化合物
雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名；五元雜環(huán)化合物的性質(zhì)和反應(yīng)；吡啶的反應(yīng)；吡啶N-氧化物的反應(yīng)；典型雜環(huán)化合物的制備方法
（十七）有機(jī)合成基礎(chǔ)
逆合成分析；典型有機(jī)化合物的合成路線設(shè)計(jì)
原文標(biāo)題：昆明理工大學(xué)2021年碩士研究生入學(xué)考試大綱
原文鏈接：http://yjs.kmust.edu.cn/info/1016/2968.htm
以上就是“2021考研大綱：昆明理工大學(xué)863有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生入學(xué)考試大綱及部分參考書(shū)目匯總”的全部?jī)?nèi)容，更多考研大綱信息，請(qǐng)多多關(guān)注！