《有機(jī)化學(xué)》是為招收全日制有機(jī)化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)學(xué)術(shù)型碩士研究生設(shè)置的選拔性考試科目,其目的是科學(xué)、公正、有效地測(cè)試考生是否具備攻讀相應(yīng)專業(yè)碩士學(xué)位應(yīng)具備的基本知識(shí)、能力和素養(yǎng)要求,為擇優(yōu)錄取提供依據(jù)。評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)是化學(xué)及相關(guān)學(xué)科較優(yōu)秀的本科畢業(yè)生所能達(dá)到的及格或及格以上水平。
二、考查目標(biāo)
考查學(xué)生是否掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念和基本理論、有機(jī)化合物的命名、有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與化合物性質(zhì)之間的相互關(guān)系,考查學(xué)生運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)綜合解析有機(jī)分子結(jié)構(gòu)、進(jìn)行有機(jī)化合物的合成及相互之間的轉(zhuǎn)化的能力。
三、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
1.試卷滿分及考試時(shí)間
本試卷滿分為(150)分,考試時(shí)間為(3 3)小時(shí)
2.考試方式為閉卷、筆試。
3.試卷考查的題型及其比例
?。?)命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式,約12.5%
(2)完成反應(yīng),約20%
?。?)選擇題,約12.5%
?。?)鑒別題,約7.5%
(5)合成題,約20%
?。?)推斷結(jié)構(gòu)(含波譜分析),約20%
?。?)機(jī)理題,約7.5%
四、考查內(nèi)容
第一章 緒論
1.有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
2.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
3.價(jià)層電子對(duì)互斥模型
4.原子軌道和分子軌道
5.官能團(tuán)和有機(jī)化合物的分類
第二章 烷烴
1.烷烴的同系列和異構(gòu)
2.烷烴的命名
3.烷烴的構(gòu)象
4.烷烴的物理性質(zhì)
5.烷烴的反應(yīng)
6.烷烴的氯化
7.烷烴的來(lái)源和用途
第三章 環(huán)烷烴
1.環(huán)烷烴的異構(gòu)和命名
2.環(huán)烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)
3.環(huán)烷烴的來(lái)源和用途
4.環(huán)的張力
5.環(huán)己烷的構(gòu)象
6.取代環(huán)己烷的構(gòu)象分析
7.其他單環(huán)環(huán)烷烴的構(gòu)象
8.多環(huán)烴
第四章 對(duì)映異構(gòu)
1.旋光性
2.手性
3.分子的手性與對(duì)稱性
4.含一個(gè)不對(duì)稱碳原子的化合物
5.含幾個(gè)不對(duì)稱碳原子的化合物
6.碳環(huán)化合物的立體異構(gòu)
第五章 鹵代烷
1.鹵代烷的命名
2.一鹵代烷的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
3.一鹵代烷的化學(xué)反應(yīng)
4.親核取代反應(yīng)的機(jī)理
5.一鹵代烷的制備方法
6.鹵代烷的用途
7.有機(jī)金屬化合物
第六章 烯烴
1.烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名
2.烯烴的相對(duì)穩(wěn)定性
3.烯烴的制法
4.烯烴的物理性質(zhì)
5.烯烴的反應(yīng)
6.烯烴的工業(yè)來(lái)源和用途
第七章 炔烴和二烯烴
1.炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和物理性質(zhì)
2.炔烴的反應(yīng)
3.炔烴的制法
4.乙炔
5.共軛作用
6.共振式
7.共軛二烯烴
第八章 芳烴
1.苯的結(jié)構(gòu)
2.苯衍生物的異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)
3.苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)
4.苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律
5.烷基苯的反應(yīng)
6.單環(huán)芳烴的來(lái)源和用途
7.稠環(huán)芳烴
8.鹵代芳烴
第九章 核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜
1.核磁共振
2.紅外光譜
3.質(zhì)譜
第十章 醇和酚
1.醇的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
2.一元醇的反應(yīng)
3.一元醇的制法
4.二元醇
5.酚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
6.一元酚的反應(yīng)
7.二元酚和多元酚
8.醇和酚的來(lái)源和用途
第十一章 醚
1.醚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
2.醚的反應(yīng)
3.醚的制法
4.環(huán)醚
5.醚的來(lái)源和用途
6.硫醇、硫酚和硫醚
第十二章 醛酮
1.一元醛酮的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
2.醛酮與含氧親核試劑的加成反應(yīng)
3.醛酮與含氮親核試劑的加成反應(yīng)
4.醛酮與含碳親核試劑的加成反應(yīng)
5.醛、酮的酮-烯醇平衡及有關(guān)反應(yīng)
6.醛酮的還原和氧化
7.一元醛酮的制法
8.醛酮的來(lái)源和用途
9.α,β-不飽和醛酮和醌
第十三章 羧酸
1.一元羧酸的結(jié)構(gòu)和命名
2.一元羧酸的物理性質(zhì)
3.羧酸的酸性
4.?;磻?yīng)
5.一元羧酸的其他反應(yīng)
6.一元羧酸的制法
7.一元羧酸的來(lái)源和用途
8.二元羧酸
第十四章 羧酸衍生物
1.羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名
2.羧酸衍生物的物理性質(zhì)
3.酯的水解
4.羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)變
5.其他羧酸衍生物
6.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯
第十五章 胺
1.胺的結(jié)構(gòu)和命名
2.一元胺的物理性質(zhì)
3.胺的堿性
4.胺的反應(yīng)
5.胺的制法
6.胺的用途
7.芳基重氮鹽
第十六章 雜環(huán)化合物
1.吡啶
2.喹啉和異喹啉吲哚
3.嘧啶
4.吡咯
5.吲哚
6.咪唑和嘌呤
7.呋喃和噻吩
第十七章 碳水化合物
1.單糖的結(jié)構(gòu)、構(gòu)型和構(gòu)象
2.單糖的反應(yīng)
3.低聚糖
4.多糖
第十八章 芳香性
1.Huckel規(guī)律
2.判斷芳香性的標(biāo)準(zhǔn)
3.含4n+2個(gè)π電子的輪烯
4.含4n個(gè)π電子的輪烯
5.帶電荷的環(huán)烯烴
6.其他有芳香性的化合物
第十九章 周環(huán)反應(yīng)
1.電環(huán)化反應(yīng)
2.σ-遷移反應(yīng)
3.環(huán)加成
第二十章 重排反應(yīng)
1.烴基由碳原子遷移到碳原子上
2.烴基由碳原子遷移到雜原子上
3.烴基由雜原子遷移到碳原子上
第二十一章 立體化學(xué)
1.分子的手性與對(duì)稱性
2.手性化合物的各種類型
3.外消旋體的拆分
4.順?lè)串悩?gòu)
第二十二章 飽和碳原子上的親核取代
1.S N 2和S N 1
2.鄰基參與
3.親核取代反應(yīng)的反應(yīng)活性
4.相轉(zhuǎn)移催化
第二十三章 消除反應(yīng)
1.E1,E2和E1CB
2.β-消除反應(yīng)的區(qū)域選擇性
3.E2反應(yīng)的立體化學(xué)
4.1,2-二溴化物和1,2-二醇的消除反應(yīng)
5.熱消除反應(yīng)
6.α-消除反應(yīng)
第二十四章 碳-碳重鍵的加成反應(yīng)
1.烯烴與鹵素的加成及相關(guān)反應(yīng)
2.烯烴與鹵化氫的加成及相關(guān)反應(yīng)
3.烯烴的硼氫化反應(yīng)
4.烯烴與卡賓及卡賓體的加成
5.炔烴的加成反應(yīng)
6.烯鍵的親核加成
第二十五章 芳環(huán)上的取代反應(yīng)
1.芳環(huán)上的親電取代
2.親電取代在有機(jī)合成中的應(yīng)用
3.芳環(huán)上的親核取代
第二十六章 羰基的親核加成
1.醛和酮的親核加成
2.羧酸衍生物與親核試劑的反應(yīng)
3.烯醇鹽的反應(yīng)
4.烯胺和亞胺負(fù)離子的反應(yīng)
第二十七章 自由基反應(yīng)
1.自由基
2.自由基取代反應(yīng)
3.自由基加成反應(yīng)
第二十八章 氧化和還原
1.被活化的C-H鍵的氧化
2.碳-碳雙鍵的氧化
3.氧化裂解
4.催化氫化
5.用金屬氫化物及其配合物還原
6.用金屬在酸性或堿性溶液中還原
7.其他還原方法
五、參考書目
1.胡宏紋:《有機(jī)化學(xué)》(上、下冊(cè))(第五版),高等教育出版社.2020年。(“十二五”普通高等教育本科國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材)
六、特殊說(shuō)明
不需要帶計(jì)算器、繪圖工具。
本文內(nèi)容整理于中南民族大學(xué)研究生院。
以上就是【2024中南民族大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研大綱有哪些內(nèi)容?】的全部?jī)?nèi)容,如果你想要學(xué)習(xí)更多考研方面的知識(shí),歡迎大家前往高頓考研頻道!
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